※ 필수 제출 서류①: 현 소속 기업의 사업자등록증
※ 필수 제출 서류②: 현 소속 기업의 재직증명서(부서와 직무를 확인할 수 있는 교육신청일 2개월 이내 발급 서류)

교육대상: 바이오헬스 산업의 전문지식을 보유한 재직자 (3년 이상 경력자)

• 의약품 제조·바이오 기업의 생산/제조공정 및 공정개발 담당자
• 의약품 GMP 품질관리(QC)/품질보증(QA) 및 밸리데이션 담당자
• 제약·바이오 기업의 QbD, PAT, 공정 데이터 분석 및 스마트 제조(스마트팩토리) 도입 실무자
• 의약품 제조 분야 AI 솔루션 개발사의 데이터 분석가, AI 엔지니어 및 제품 기획 담당자
• 제약·바이오 CDMO/CMO 기업의 공정 최적화 및 기술이전 실무자

교육장소
11월 16일(월) : 서울특별시 강남구 테헤란로69길 5, 지하1층 (한국표준협회 DT센터) - 선릉역 도보 5분
11월 7일(토), 11월 14일(토), 11월 28일(토), 11월 30일(월), 12월 5일(토) : 서울시 강남구 역삼로17길 60, 퓨처밸류캠퍼스 강남 (역삼동 738) -역삼역 도보 3분

※ 정원초과 신청 시 조기 마감될 수 있습니다.
※ 선정기준: 바이오헬스 산업의 전문지식을 보유한 재직자 ( 3년 이상 경력자 )
신청 인원에 따라 선정 기준의 재직 경력은 달라질 수 있습니다
※ 오프라인 불참자를 위한 실시간 온라인 송출이 함께 진행됩니다.
※ 수료기준: 오프라인 출석률 80%이상